它的区位选择性越强以表中甲基氟碳漆烯表中最靠右的分子为例，对于体积较小的BH3:的加成，由于c-2和已3的取代基数目是相同的尽管取代基的大小不同，但翻原子的进攻百分比却相差不大。可是对于大体积的二3甲墓一2一丁基翻烷9以及牙翩双环[ 31]壬烷10，它们却有相差很大的百分比这些都说明了立体化学中的空间限碍对反应的区位选择有很重要的影响在使用电性性质来解释时我们应该记住在B一H健中的氢是具有亲核性质的部分所以它要加到正电荷最多的碳原子上，对于由烷墓取代的不对称烯烃。

    烷基取代最多的碳也是正电荷最多的碳也就是氢原子加成的部位例如甲堪环戊烯的BH:加成，氢原子加到有甲基取代双键的碳原子上烯烃氛化反应的动力学研究比较用难，因为烷所有的氮都可以和双健加成。所以使得反应复杂化然而仍有化学家进行了研究并指出，当与之作用的始是非常活演的悄况下反应对倪的二艘休为一级，而对始为零级说明加成反应中。烧二班体的解堆是反应速率决定步异而当始是不活泼的情况下

反应对佛为一级而对烷二体为05级说明反应中翻烷的加成是反应速率决定步狡在祖和的反应条件下，烷对双键的加成没有至排副反应。

 

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